Как помочь сиблингам детей с РАС

#наподзарядке
Как помочь сиблингам детей с РАС. Советы для родителей от психолога организации Катя Галимова
Братья и сёстры детей с ментальными нарушениями часто становятся «невидимой» категорией тех, кто тоже нуждается в помощи, особенно когда жизненный уклад семьи максимально адаптируется под другого ребёнка, а они должны всегда входить в положение.
Что может сделать любой родитель?
— Рассказывайте о диагнозе сиблинга на доступном для понимания уровне, открыто и подробно. Разговаривайте о перспективах в жизни, о том, чем занимается на занятиях брат или сестра, почему это действительно важно и чем поможет.Неизвестность пугает и вызывает неверные мысленные объяснения происходящего (ребёнок всё равно будет думать о нём).
— Помните, что здоровый нейротипичный ребёнок — это не ещё один родитель для брата или сестры. На сиблинга не должна ложиться чрезмерная ответственность.
— Не запрещайте эмоции. Ребёнок в праве злиться на ограничения, вызванные диагнозом другого члена семьи. Задача родителей — напоминать, что эта злость на самом деле направлена на обстоятельства, а не брата или сестру.
— Полезны группы с психологом (у нас это клуб «Восходящее солнце»), где ребята имеют возможность делиться своими переживаниями и опытом с теми, у кого также есть сиблинги с ментальными нарушениями — теми, кто их поймёт.
— Если есть такая возможность, обязательно выделяйте время, на прогулки и развлечения с нейротипичным ребёнком отдельно.
Проект реализуется при поддержке Фонд президентских грантов
#фондпрезидентскихгрантов
#ребеноксбудущимгородаволжска
#коммуникация
#общениеврадость
#японимаюобщество
#обществопринимаетменя
#мыздесь
#мыесть